NL | FR  

MEN als erfelijke aandoening kan een grote impact hebben op je eigen leven, als op dat van je ganse familie. Het gaat immers vaak samen met onzekerheid en twijfels over de toekomst. Het leven hoeft echter niet te stoppen na de diagnose. Dit bewijzen volgende verhalen.

Wil je zelf je verhaal kwijt, aarzel dan niet om contact met ons op te nemen.

Patiënten en aanverwanten vertellen.

Patrick Van Dyck - “En dan hoor je dat je MEN1 hebt, net wanneer je echtgenote 6 maand zwanger is.”

Mijn naam is Patrick Van Dyck, ik ben MEN1 patiënt en geboren in 1956. Ik ben reeds meer dan 56 jaar MEN patiënt, en sinds een 10-tal jaar ook bezitter van een NET op de pancreas. Lees meer...
Maggy De Sutter - “Mijn ervaring als mama met MEN1.”

Mijn naam is Maggy De Sutter, en ben woonachtig te Halle. Mijn ervaringen met MEN1? Alles begon de dag dat mijn moeder meedeelde dat ze MEN1 had en dat wij ons ook moesten laten testen. Lees meer...
Patrick Verlinden - “Mijn ervaring met MEN2a.”

Ik ben Patrick Verlinden en volg al een tijdje de vzw NET & MEN groep. Ik maak van het wat minder goeie weer (frisse wind) even gebruik om mijn verhaal neer te schrijven. In het kort geef ik een overzicht van mijn wedervaren met MEN2a. Lees meer...